|
|
Ребенок-инвалид нуждается в средствах для приобретения препаратов и реабилитации.
Я, Светлана Головина, мать больного ребенка, пишу с большой надеждой, что моё отчаяние возымеет действие. И найдутся чуткие люди, которые могли бы обратить внимание на нашу проблему. Очень тяжело писать и переживать все заново. Потому, что последние девять лет жизни - это постоянная борьба за жизнь - за место в этой жизни. И даже как не прискорбно иногда за существование. Это слёзы, унижение, безысходность, непонимание. Очень тяжело растить и лечить тяжело больного ребёнка одной.
Моему мальчику 9 лет, 8.02.1996 г.р. Зовут Ванечка. Диагноз болезни ДЦП (детский церебральный паралич). Инвалид детства.
Трагедия произошла во время родов, из-за халатности врачей. Плохо, что в нашей стране не практикуются наказания за подобные преступления. Было бы меньше трагедий, разбившихся судеб, мучений и боли. И, что самое страшное смертей.
Ванечке было 4 года, когда нас оставил его отец. Это были страшные минуты. Когда не хотелось жить, хотелось забытья и не приходить в себя. Мы осталисьться без денег, без поддержки, практически без крыши над головой. И так практически по сей день. Три года хождения по судам. Но в нашей стране законы созданы для того, чтобы их нарушать. И если законы на твоей стороне, это равным счетом ничего не значит. Ведь у нас коррупция идет на перегонки со взяточничеством. Поэтому моего ребёнка, инвалида, признали здоровым. И отец не обязан пополам делить со мной расходы на лечение. В нашей стране дети - инвалиды не защищены, бесправны, даже нет льгот.
Лекарства очень дорогие, и то если говорить только об основном лечении. Но при таком заболевании, много побочных заболеваний, которые играют немаловажную роль, при восстановлении и улучшении общего состояния. Когда Ванечке было 3 годика, мы проходили лечение в г. Москве. На мой взгляд, это лучшее, что есть в СНГ. Основными составляющими их препаратов являются аминокислоты. Центр называется "Примавера - медика". Нам обещали, что Ваня будет ходить и сам себя обслуживать. И это прекрасно. И я уверена, что так бы и было. Ведь девиз этого центра: "Неизлечимых болезней нет". Но, к сожалению, мы больше поехать не смогли. Отец Вани не дал больше денег. Пришлось лечиться на месте. Доктор приписал препарат, который при Ваниной форме заболевания, категорически запрещен. И ухудшает в итоге состояние. С тех пор прошло много времени. Постоянная нехватка денег, долги и долги. Пришлось оперировать правую ножку, и к тому же в двух местах. Оперировали в г. Киеве. Для чего пришлось продать даже одежду, чтобы провести 10 дней в институте.
Приходится во многом отказывать себе. Ваня никогда не смириться со своим состоянием, он полон жизни, а главное у него есть желание жить. Он строит планы на будущее. Мечтает о компьютере. Ему всё интересно, очень общительный и любознательный. Очень любит животных. И если было бы возможно, у нас был бы пони и попугай какаду (говорящий) и белая лягушка, и черепаха и т.д. Поэтому пришлось купить собаку. Они друг друга обожают.
Только в июле месяце 2004 г. мы смогли попасть на второй курс в г. Москве. К сожалению, много времени утеряно.
Я конечно делала все, что возможно. Одному Богу известно чего стоила каждая поездка на лечение. В январе 2005 г. прошли 3 курс лечения в г.Москве. Лечение конечно уникальное. Но это только препараты. А на реабилитацию средств не остается. К тому же несмотря на скидки в каждом следующем курсе, лечение выходит ещё дороже. Ведь все дорожает. К тому же мы иностранцы по отношению к России. Для россиян это ничего не стоит. Якобы государство возвращает.
Ваня чувствует себя намного лучше, намного.
Вот и приходится искать помощи у добрых людей. И очень надеюсь, что такие ещё есть.
Я знаю, что излечить его нельзя, но поставить на ноги его можно. И на это нужны средства. Поставить на ноги, и получить приемлемую при его заболевании профессию. И я молю о помощи. Я ведь не вечная. И чем дальше, тем чаще об этом задумываюсь. И бывает очень страшно. Ведь у него нет никого, кто мог бы о нем позаботиться, когда мамы не будет рядом. И не перестаю верить, что моя Вера и Любовь ему помогут.Все мы ценим и лелеем, то, что у нас самое дорогое. Для меня это мой мальчик.
Головин Иван, инвалид детства, нуждается в средствах для приобретения препаратов и реабилитации.
Он проходит лечение в г. Москва и реабилитацию в г. Одесса.
115093 д. 13 кор.12
ул. Большая Серпуховская
г. Москва
Мед. центр "Примавера"
Номер карточки № 34154
Тел.8-(107-095)-236-71-22
Тел.8-(107-095)-234-50-64
Контактный телефон в г. Москва (брат)
Тел.8-(107-095)-759-07-02
Тел.моб.8-916-734-82-47
Проживаем в Украине по адресу
52064 Украина
ул. Школьная д.9
с. Сурско-Литовское Днепропетровской обл.
Самое дорогое, кто у меня есть, это мой сын. Молю Вас помогите спасти ребёнка.
В ДП АО "Укринбанк"
Р/с №26201003003001
МФО 305590 ОКПО 24607126
Во вклад л/c 000014 e-mail:golovinacv@bigmir.net e-mail:svgolovina@yandex.ru Головиной Светлане Ивановне.
|
|
|